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规则与法

犹他州让 AI 开处方,医生退到哪一步

犹他州批准首个无医生实时监督的 AI 诊疗试点,只做轻中度痤疮,每月 4.99 美元。读完能看清分阶段放权的时间表,以及「出了事谁负责」这个还没答的问题。

本文目录 · 6 节

一个手机应用扫脸三十秒,从八种药里挑一种,处方直接进药房,中间没有医生。这件事在犹他州合法的前提,是一份写得非常细的退出时间表。

一、发生了什么

据 Bloomberg 10 月 5 日报道、TechSpot 10 月 6 日跟进:犹他州允许初创公司 Nolla Health 用 AI 为患者做检查并开具处方,不需要医生实时监督,成为美国第一个这样做的州。

范围很窄。试点为期一年,只针对轻中度痤疮。用户每月付 4.99 美元,用手机扫描面部,填写病史和个人信息;AI 分析皮肤、判断痤疮情况、给出油脂程度,以及一个从「干净」到「严重」的数值评分,再结合病史,从 8 种获批药物里选一种。

监督不是一次性取消,而是分三档退出:前 100 张处方必须由真医生审完才能发到药房;接下来 400 张由 AI 直接发出,医生每周回顾一次;最后阶段,医生每月抽查至少 10% 的处方。

Nolla Health 是一家医疗初创公司,这项服务只做一个适应症,一年后要重新评估。8 种药是获批上市的药物,AI 不创造新药,只在清单内选择。

对照国内:互联网诊疗早就允许线上复诊开方,但处方必须由接诊医师本人开具,不得由人工智能自动生成。差别不在技术,在责任怎么落。美国这套试点的赌注是,把低风险病种的责任转移给企业,再用保险和召回机制兜底。

二、跟你有什么关系

国内用户。 用不上,也不适用。国内监管要求处方由接诊医师本人开具,不得由人工智能自动生成。这类试点目前只是美国州层面的实验。

做医疗 AI 的。 这是一份现成的放权样本:用处方量换信任,而不是一次放开。值得抄的是节奏,不是结论。

关心责任的。 试点跑起来之后,出问题找谁,是目前最模糊的部分。

三、怎么判断

读到这儿,可以顺路看 黄仁勋:芯片公司必须和中国同行谈 AI 风险 黄仁勋在伦敦说,英伟达「绝对必须」与中国 AI 公司合作监控风险。他一边反对更多监管,一边主张扩大对话。这篇讲清芯片公司为什么比模型公司更急着谈。
  1. 看适应症。 痤疮这类低风险、可视化、方案相对固定的问题,才适合让算法独立跑。换成需要触诊、听诊、看既往史的,逻辑立刻不成立。
  2. 看退出的速度。 100 张全审、400 张周审、之后 10% 月审,这个梯度是拿真实处方量换信任。跳过一个阶段,风险就会集中爆发。
  3. 看药单长度。 8 种药是封闭清单,等于把 AI 的决策空间限制在已知安全区。清单越短,越像规则引擎,越不像「AI 医生」。
  4. 看责任主体。 谁持有执照、谁买保险、事故由谁应诉,报道里没写清。这恰恰是试点最该主动公开的部分,也是后来者最容易忽略的部分。
  5. 看数据怎么留。 面部照片、病史、用药记录都在一家初创公司手里。留存多久、是否用于训练、能不能删除,这三条决定它是不是一个可信的医疗数据管家。

四、三个别信的说法

「AI 已经能独立看病。」 它看的是一个自拍加一份问卷,做的是分级和选药,不是诊断。把这叫「看病」,是把流程的后半段当成了全部。

「医生完全退出了。」 前 100 张全审,后面还有周审和月审。变化的是监督方式,从逐单签字改成按比例抽查,不是取消监督。

「4.99 美元说明便宜可行。」 这个价格对应极窄的适应症和极低的服务成本。换到皮肤科之外,光是采集数据这一项就会把成本推上去。

五、一句话结论

这次试点真正的新东西不是 AI 开药,是把医疗监督从「逐单签字」改成「按比例抽查」;能不能站住,取决于抽查之外那九成出事时谁负责。

信息来源

功能与价格以官方公告为准。本文写于 2026 年 10 月 18 日。

关于这篇

本文为编辑整理的行业动态,未附官方原文链接。涉及价格、参数、发布时间的,请以厂商官方页面为准;发现错误可来信指出,会在「本次更新」里注明。

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